ニューロセーフは、2021年11月に中国でLAVA液体塞栓システムの臨床試験を開始した。最初に倫理に合格したのは鄭州大学第一付属病院で、最初に登録された症例も同病院であった。 これまでに登録された88例（試験群42例、対照群46例）が塞栓形成に成功し、スムーズに抜去され、塞栓形成成功率は100パーセントであった。 現在までに、プロジェクトでは9件の症例と20件のSAEが発生していますが、実験装置に関連したSAEは発生していません。
LAVA液体塞栓システムの臨床試験は2023年11月に終了し、臨床報告は2024年6月に完了する予定です。
臨床試験中の外科医のフィードバックは、LAVA リキッド塞栓システムは ONXY と同じ治療効果があるが、患者にとっては LAVA リキッド塞栓システムの方がより効果的であるというものでした。
