液体塞栓システム (LES) は、脳動脈瘤および動静脈奇形 (AVM) を治療するために設計された医療機器の一種です。 これらのデバイスは、液体塞栓剤、DMSO、および注射器で構成されます。 それはカテーテルによって送達されます。 カテーテルは塞栓剤を血管に導入するために使用され、塞栓剤はそこで固まり、動脈瘤または AVM を効果的に封鎖します。
液体塞栓システムは、動脈瘤や AVM を治療する従来の外科的方法の代替として使用されます。 従来の外科的方法では、金属コイルまたはその他の材料を挿入して血管を遮断します。 ただし、これらの方法は侵襲的であり、合併症のリスクが高くなります。 液体塞栓システムは、動脈瘤および AVM の治療に低侵襲性の解決策を提供します。
液体塞栓システムで使用される塞栓剤は、通常、DMSO、エチレン-ビニルアルコール共重合体などの生体適合性材料で作られています。 これらの材料は血液と接触すると凝固し、耐久性があり長持ちするシールを形成します。 液体塞栓剤はカテーテルを介して動脈瘤または AVM の部位に送達され、血管造影や磁気共鳴画像法 (MRI) などの画像技術を使用してその部位に誘導されます。
従来の外科的方法とは対照的に、液体塞栓システムを使用することにはいくつかの利点があります。 まず、液体塞栓システムは侵襲性が低いため、従来の手術に比べて患者が経験する痛みや不快感が少なくなります。 さらに、LES 手術後の回復時間は、従来の手術よりも短いことがよくあります。
液体塞栓システムは、従来の外科的方法と比較して、より高い精度も提供します。 これは、塞栓剤を動脈瘤または AVM に正確に標的化することができ、より正確で効果的な治療が可能になるためです。 さらに、液体塞栓システムは、塞栓剤が影響を受けた血管の周囲に完全なシールを形成するため、動脈瘤の再出血や再発などの合併症が発生する可能性が低くなります。